Daiichi Sankyo Co. Inc. et AstraZeneca ont annoncé qu'un programme de développement complet appelé TROPION est en cours au niveau mondial avec plus de 14 essais évaluant l'efficacité et la sécurité du datopotamab deruxtecan dans de multiples tumeurs, y compris le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du sein à faible taux de HR, à faible taux de HER2 ou négatif et le cancer du sein à faible taux de HR et à faible taux de HER2 ornegatif. Au-delà du programme TROPION, datASHamab deruxtecan est également évalué dans de nouvelles combinaisons dans le cadre de plusieurs essais en cours.

Le portefeuille d'ADC DXd de Daiichi Sankyo comprend actuellement six ADC en développement clinique pour plusieurs types de cancer. ENHERTU, un ADC dirigé contre HER2, et datopotamab deruxTEcan, un ADC dirigé contre TROP2, sont développés et commercialisés au niveau mondial conjointement avec AstraZeneca. Le patritumab deruxtecan (HER3-DXd), un ADC dirigé contre HER3, est développé par Daiichi Sankyo.

Conçu à l'aide de la technologie propriétaire DXd ADC de Daiichi Sankyo pour cibler et délivrer une charge utile cytotoxique à l'intérieur des cellules cancéreuses qui expriment un antigène de surface cellulaire spécifique, chaque ADC est constitué d'un anticorps monoclonal attaché à un certain nombre de charges utiles inhibitrices de la topoisomérase I (un dérivé de l'exatecan, DXd) via des liens clivables à base de tétrapeptides. Datopotamab deruxte can, ifinatamab deruxtecan, patritumab deruxte can, raludotatug deruxtecan et DS-3939 sont des médicaments expérimentaux qui n'ont été approuvés pour aucune indication dans aucun pays. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.