Cyxone AB (publ) a reçu les approbations de l'Agence des produits médicaux (Agence de régulation des activités médicales et pharmaceutiques LEPL) et des comités d'éthique locaux en Géorgie pour mener une étude clinique de phase 2b avec son candidat médicament Rabeximod, qui est développé comme traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). APPRAIS est une étude clinique multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, dans laquelle des patients atteints de PR modérée à sévère, qui ont été précédemment traités par méthotrexate avec une réponse inadéquate, seront traités par Rabeximod pendant 24 semaines. L'objectif de l'étude est de confirmer l'efficacité thérapeutique du Rabeximod dans cette population de patients, ainsi que d'élargir la documentation des données de sécurité.

Le rabeximod est un médicament candidat de phase 2, bien toléré, disponible par voie orale et doté d'un mécanisme d'action unique. Le rabeximod cible sélectivement le macrophage inflammatoire, un type de globules blancs qui est l'orchestrateur central du processus inflammatoire à l'origine de la destruction des tissus et des symptômes cliniques de la PR. Associé à la commodité de l'administration orale et à un profil de tolérance bénéfique, cela ouvre la voie à un traitement aux stades précoces comme aux stades avancés de la maladie.

On pense qu'il est particulièrement efficace au début et aux rechutes de la PR, avec un bon potentiel pour prévenir la destruction des articulations et la progression de la maladie.