CytoSorbents Corporation a annoncé que 40 des 120 patients ciblés ont été recrutés dans l'essai Safe and Timely Antithrombotic Removal u Ticagrelor (STAR-T), atteignant ainsi la première étape de recrutement et déclenchant une révision pré-spécifiée du Data and Safety Monitoring Board (DSMB). Cette étude pivotale a pour but de soutenir l'autorisation de mise sur le marché de DrugSorb-ATR par la FDA américaine et Santé Canada aux États-Unis et au Canada, respectivement, pour retirer l'agent antithrombotique, le ticagrelor (Brilinta®, AstraZeneca), pendant une chirurgie cardiothoracique.