Cyteir Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans le cadre d'un essai de phase 1 évaluant le CYT-0851 en association avec trois régimes de chimiothérapie standard dans les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Essai de phase 1 sur l'association du CYT-0851 : Le CYT-0851 est un médicament expérimental oral, puissant et sélectif, conçu pour inhiber la recombinaison homologue médiée par RAD51 et la réparation des cassures double brin de l'ADN. L'essai de phase 1 sur l'association du CYT-0851 avec trois régimes de soins standard : rituximab plus bendamustine, gemcitabine et capécitabine, dans les hémopathies malignes et les tumeurs solides (numéro NCT NCT03997968). Les premières données de sécurité de ces combinaisons sont attendues d'ici la fin de l'année. Une fois que la phase 1 de détermination de la dose pour les combinaisons sera terminée, le CYT-0851 pourra passer en phase 2 de confirmation de la dose et de recherche de signal pour les cohortes de combinaisons. Les types de tumeurs qui pourraient être ciblés par les combinaisons proposées comprennent le cancer du sein, le cancer du pancréas, le cancer colorectal, le cancer de l'ovaire, le sarcome des tissus mous, le lymphome diffus à grandes cellules B et le lymphome folliculaire.