Cyclerion Therapeutics, Inc. a annoncé que le dosage des patients a commencé dans son étude de phase 2a sur la maladie d'Alzheimer avec pathologie vasculaire (ADv). L'étude ADv de phase 2a (NCT04798989) est une étude randomisée, contrôlée par placebo, portant sur le CY6463 administré une fois par jour à environ 30 participants sur une période de douze semaines. Les participants à l'étude doivent présenter une pathologie confirmée de la maladie d'Alzheimer évaluée par des biomarqueurs TEP ou LCR, des facteurs de risque cardiovasculaire, ainsi qu'une maladie légère à modérée des petits vaisseaux sous-corticaux évaluée par IRM. L'étude évaluera la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique et explorera l'impact sur divers biomarqueurs pharmacodynamiques pertinents pour la maladie (par exemple, EEG, IRM, biomarqueurs neuroinflammatoires) et la performance cognitive.