GSK plc et CureVac N.V. ont annoncé la restructuration de leur collaboration existante en un nouvel accord de licence, ce qui permettra à chaque société de prioriser les investissements et de concentrer leurs activités respectives de développement d'ARNm. Depuis 2020, GSK et CureVac travaillent ensemble au développement de vaccins à ARNm pour les maladies infectieuses. Grâce à cette collaboration, GSK et CureVac ont actuellement des candidats vaccins contre la grippe saisonnière et le COVID-19 en phase 2 et contre la grippe aviaire en phase 1 de développement clinique.

Tous les candidats sont basés sur l'épine dorsale d'ARNm de deuxième génération de CureVac. Les données générées à ce jour pour ces vaccins candidats sont prometteuses et démontrent leur potentiel en tant que nouveaux vaccins de premier ordre. Selon les termes du nouvel accord, GSK assumera le contrôle total du développement et de la fabrication de ces vaccins candidats.

GSK détiendra les droits mondiaux de commercialisation des vaccins candidats. L'accord représente la dernière étape de l'investissement continu de GSK dans les technologies de plate-forme de vaccins, en associant la meilleure plate-forme à chaque pathogène pour développer les meilleurs vaccins de leur catégorie. L'ARNm est une technologie de vaccin adaptable avec une application démontrée dans les pathogènes viraux émergents et en constante évolution, en raison de sa capacité à supporter un changement rapide de souche.

GSK continue de développer et d'optimiser ses capacités en matière d'ARNm par le biais d'investissements et de partenariats, notamment en ce qui concerne l'optimisation des séquences basée sur l'IA/ML, la conception et la fabrication de nanoparticules. CureVac recevra un paiement initial de 400 millions d'euros et jusqu'à 1,05 milliard d'euros supplémentaires sous forme d'étapes de développement, de réglementation et de vente, ainsi que des redevances échelonnées dans une fourchette allant du simple au double. Le nouvel accord remplace toutes les contreparties financières de l'accord de collaboration précédent entre GSK et CureVac.

CureVac conserve en outre les droits exclusifs sur les cibles infectieuses supplémentaires non divulguées et validées sur le plan préclinique dans le cadre de la collaboration antérieure, ainsi que la liberté de développer indépendamment des vaccins ARNm et d'en être le partenaire pour toute autre maladie infectieuse ou toute autre indication. Le litige en cours entre CureVac et Pfizer/BioNTech concernant les brevets n'est pas affecté par le nouvel accord.