Crinetics Pharmaceuticals présente une mise à jour clinique et d'entreprise
Le 12 janvier 2022 à 13:30
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Crinetics Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des progrès continus dans les deux essais PATHFNDR de phase 3 en cours sur la paltusotine dans l'acromégalie. Les deux essais sont en bonne voie et les premières données sont attendues en 2023. Le début du dosage des patients dans un essai de phase 2 de la paltusotine chez les patients atteints du syndrome carcinoïde associé aux tumeurs neuroendocrines (TNE), qui est attendu en 2022. La communication des données de la phase 1 à doses multiples ascendantes (MAD) pour CRN04894, un antagoniste non peptidique de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) oral en cours de développement pour le traitement de la maladie de Cushings et de l'hyperplasie congénitale des surrénales, attendue au premier trimestre 2022. Le lancement d'un essai de phase 2 de CRN04894, attendu pour le deuxième semestre 2022. La communication des données de la phase 1 de MAD pour CRN04777, un agoniste non peptidique oral du récepteur de la somatostatine de type 5 (SST5) en cours de développement pour le traitement de l'hyperinsulinisme congénital, attendue au premier trimestre 2022. Le lancement d'un essai de phase 2 de CRN04777, prévu pour le deuxième semestre 2022. L'initiation d'études d'autorisation de mise sur le marché d'un antagoniste du récepteur parathyroïdien de type 1 (PTHR1), prévue en 2022. Les indications cibles de ce programme comprennent potentiellement l'hyperparathyroïdie et l'hypercalcémie humorale d'origine maligne.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. est une société pharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques pour les maladies endocriniennes rares et les tumeurs liées au système endocrinien. Sa Paltusotine, un agoniste oral expérimental du récepteur de la somatostatine de type 2 (SST2), est en phase 3 de développement clinique pour l'acromégalie et en phase 2 de développement clinique pour le syndrome carcinoïde associé aux tumeurs neuroendocrines. Elle a démontré la preuve de concept pharmacologique dans une étude clinique de phase 1 pour le CRN04894, un antagoniste oral de l'ACTH, qui est en phase 2 d'études cliniques pour le traitement de l'hyperplasie congénitale des surrénales et de la maladie de Cushing. Ses médicaments candidats sont de nouvelles entités chimiques à petites molécules administrées par voie orale, résultant d'efforts internes de découverte de médicaments, y compris d'autres programmes portant sur une variété d'affections endocriniennes telles que l'hyperparathyroïdie, la maladie polykystique des reins, la maladie de Graves, la maladie thyroïdienne de l'il, le diabète et l'obésité.