Connect Biopharma Holdings Limited a annoncé que l'analyse post hoc des données de l'essai mondial de phase 2b CBP-201 dans la dermatite atopique (DA) modérée à sévère a montré que le CBP-201 a entraîné une amélioration rapide et durable des signes et symptômes de la DA dans les quatre régions du corps, avec des schémas posologiques de 2 et 4 semaines, par rapport au placebo, dès la semaine 2 et tout au long des 16 semaines de l'étude. C'est la première fois que les améliorations apportées par le CBP-201 à la maladie d'Alzheimer sont ventilées par région du corps et par sous-type de symptôme. Ces données ont été présentées sous la forme d'un ePoster et d'une présentation orale en ligne lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology, qui se tient jusqu'au 21 mars à la Nouvelle-Orléans.

Dans le résumé intitulé "Rapid and Sustained Improvements with CBP-201 Across All Body Regions : Treatment of Atopic Dermatitis in a Phase 2b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial (CBP-201-WW001)o, les chercheurs ont indiqué que le CBP-201 avait entraîné une amélioration rapide de la dermatite atopique dès la deuxième semaine et durable à la seizième semaine dans quatre régions du corps : tête et cou, tronc, membres supérieurs et membres inférieurs, par rapport au placebo. Les résultats ont été observés avec des schémas posologiques de 2 et 4 semaines. Plus précisément, les sous-scores EASI se sont améliorés dans les quatre régions du corps au cours des 16 semaines de traitement.

De plus, les améliorations entre 300 mg Q2W et Q4W étaient comparables. À la semaine 2, l'indice EASI a diminué de -26,3 % (tête/cou), -26,4 % (tronc), -21,6 % (membres supérieurs) et -23,2 % (membres inférieurs) chez les patients traités par CBP-201 300 mg quatre fois par semaine, contre -9,5 % à -15,7 % chez les patients sous placebo. À la semaine 16, l'EASI a encore diminué pour atteindre -69,2 % (tête et cou), -72,1 % (tronc), -64,2 % (membres supérieurs) et -68,5 % (membres inférieurs), contre -21,2 % à -49,1 % avec le placebo (p < 0,01 par région).

Outre l'amélioration globale de la maladie d'Alzheimer dans les quatre régions du corps, les chercheurs ont également observé une amélioration pour chaque classification des symptômes (signes) de la maladie d'Alzheimer : érythème, induration/papulation, lichénification et excoriation, dans chaque région du corps. Plus précisément, dans la région de la tête et du cou, les patients ayant reçu 300 mg Q4W ont constaté des diminutions de -61,2% (érythème), -72,3% (lichénification), -77,7% (excoriation), et -74,3% (induration) Q4W contre -24,7% à -40,2% avec le placebo. D'autres régions présentent des schémas et des réponses similaires en ce qui concerne la réduction des signes de la maladie d'Alzheimer.

Les signes et symptômes de la maladie d'Alzheimer dans la région de la tête et du cou sont particulièrement difficiles à contrôler et affectent grandement la qualité de vie des patients.