Compugen Ltd. a annoncé qu'elle était en droit de recevoir un paiement d'étape d'AstraZeneca déclenché par le dosage du premier patient dans un essai de phase 3 évaluant rilvegostomig, l'anticorps bispécifique PD-1/TIGIT d'AstraZeneca. Le composant TIGIT de rilvegostomig est dérivé de l'anticorps anti-TIGIT en phase clinique de Compugen, COM902. Tant rilvegostomiga que COM902 sont conçus pour avoir une fonction effectrice Fc réduite.

L'essai, appelé TROPION-Lung10, évalue l'efficacité et la sécurité de rilvegostomig en monothérapie et en association avec datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), l'anticorps conjugué dirigé par TROP2 d'AstraZeneca et de Daiichi Sankyo, par rapport au pembrolizumab en tant que traitement de première ligne pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non squameux, localement avancé ou métastatique, avec une forte expression de PD-L1 (TC = 50 %) et sans altérations génomiques pouvant donner lieu à une action. L'essai est sponsorisé par AstraZeneca en collaboration avec Daiichi Sankyo et devrait inclure environ 675 patients dans plus de 14 pays. L'essai de phase 3 ARTEMIDE-Biliary01 évalue l'efficacité et la tolérance de rilvegostomig par rapport à un placebo, en association avec une chimiothérapie au choix de l'investigateur, chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires après une résection chirurgicale à visée curative.