ChromaDex Corp. a partagé les résultats d'une étude clinique de phase II qui a fait date et qui montre les effets prometteurs de la supplémentation en riboside de nicotinamide (NR) pour les personnes souffrant d'une maladie artérielle périphérique (MAP). Cette étude faisait partie du programme de recherche externe de ChromaDex (CERP), qui a fait don de l'ingrédient NR breveté de ChromaDex, Niagen, le précurseur NAD+ le plus efficace et de la plus haute qualité, pour l'avancement de cette recherche.

A propos de la MAP et de la connexion NAD+ : La MAP est une maladie répandue qui touche plus de 200 millions de personnes dans le monde. Elle se caractérise par un rétrécissement ou une obstruction des artères qui réduit le flux sanguin vers les membres, provoquant de fortes douleurs et des handicaps à la marche en raison d'un flux sanguin insuffisant et d'un apport d'oxygène réduit. L'efficacité des traitements existants pour la MAP est souvent limitée, ce qui souligne la nécessité de nouvelles approches thérapeutiques. En tant que précurseur de NAD+ le plus efficace, le NR s'est avéré sûr et efficace pour augmenter les niveaux de NAD+ chez l'homme (Conze et al., 2019, Martens et al., 2018, Trammell et al., 2016).

Des études précliniques et cliniques ont montré que l'augmentation des niveaux de NAD+ avec le NR peut améliorer la santé des muscles squelettiques, la performance des mitochondries et la santé vasculaire (Lapatto et al., 2023, Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016). Comme les niveaux de NAD+ diminuent avec l'âge et compte tenu de l'incidence élevée de la MAP chez les personnes âgées, l'augmentation du NAD+ avec le NR peut réduire le stress oxydatif et améliorer la fonction mitochondriale et des cellules endothéliales chez les personnes atteintes de MAP (Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016,Chen et al., 2010). Aperçu de l'étude : Cette étude clinique de phase II, randomisée et en double aveugle, d'une durée de six mois, a analysé les effets de l'augmentation de la NAD+ par une supplémentation en NR seul et en association avec le resvératrol sur la distance de marche de six minutes chez des personnes souffrant de MAP.

Il s'agit d'une étude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, avec assignation parallèle, portant sur 90 patients atteints de MAP sur une période de six mois. Les participants étaient âgés de 50 ans ou plus et ont été assignés au hasard à l'un des trois groupes suivants : NR (1000 mg), NR (1000 mg) et NR (1000 mg) : NR (1000 mg), NR (1000 mg) combiné au resvératrol (125 mg), ou placebo. Faits saillants : Lors du suivi à six mois, le NR a amélioré de manière significative le temps de marche sur tapis roulant et la distance de marche de six minutes (de 17,6 mètres), un changement cliniquement significatif.

Les NR ont effectivement amélioré les performances de marche chez les personnes souffrant de MAP, tandis que le resvératrol n'a pas renforcé les bénéfices des NR. L'association de NR et de resvératrol n'a pas amélioré de manière significative la distance de marche de six minutes par rapport au placebo lors du suivi à six mois. Pertinence : Cette étude innovante est la première à démontrer qu'une supplémentation en NR peut améliorer de manière significative les performances de marche chez les personnes souffrant de MAP, et souligne les avantages des NR en termes de mobilité fonctionnelle.

En soulignant le potentiel thérapeutique des NR, les résultats ouvrent de nouvelles voies pour l'amélioration de la santé vasculaire et de la mobilité chez les patients atteints de MAP. Notamment, l'ajout de resvératrol n'a pas apporté d'avantages supplémentaires par rapport aux NR seuls, ce qui souligne le rôle unique des NR. Ces résultats prometteurs soulignent la nécessité de poursuivre les recherches dans le cadre d'essais cliniques randomisés de plus grande envergure afin d'explorer pleinement les avantages des NR dans la prise en charge de la MAP et potentiellement d'autres affections liées à l'âge.