Charles River Laboratories International, Inc. nomme Reshema Kemps-Polanco au conseil d'administration
Le 24 janvier 2024 à 22:30
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Charles River Laboratories International, Inc. a annoncé la nomination de Reshema Kemps-Polanco, Executive Vice President et Chief Commercial Officer, Novartis US, à son conseil d'administration. Mme Kemps-Polanco possède une vaste expérience de l'industrie pharmaceutique au sein d'organisations commerciales de premier plan. Elle apportera au conseil d'administration de Charles River ses connaissances en matière de leadership dans le secteur de la santé et son expertise dans les domaines de la vente et du marketing. En tant que membre du conseil d'administration, Mme Kemps-Polanco siégera au comité de rémunération et au comité de planification stratégique et d'affectation des capitaux.
Mme Kemps-Polanco a 25 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et est actuellement vice-présidente exécutive et directrice commerciale de Novartis US, les activités américaines de la société biopharmaceutique mondiale Novartis AG. À ce titre, elle est responsable de la commercialisation de bout en bout dans quatre domaines thérapeutiques, à savoir l'oncologie, l'immunologie, la neurologie et les maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques. Avant de rejoindre Novartis en 2021, Mme Kemps-Polanco a occupé plusieurs postes de direction chez Johnson & Johnson de 2014 à 2021, en dernier lieu en tant que présidente de Janssen U.S. Cardiovascular & Metabolism et de Janssen Pharmaceuticals Puerto Rico.
À ce titre, elle était responsable de l'élaboration et de la mise en œuvre de la stratégie commerciale et de la conduite des initiatives de croissance pour ces activités. Mme Kemps-Polanco a commencé sa carrière dans l'industrie pharmaceutique chez Novartis dans le domaine des ventes et a occupé des postes de direction à responsabilité croissante, notamment en dirigeant la stratégie de marketing de l'équipe commerciale américaine pour sa franchise de leucémie et en tant que chef de marque américain pour son traitement contre l'ostéoporose. Dans le cadre de ses fonctions de dirigeante dans le domaine de la santé, Mme Kemps-Polanco s'est engagée à réduire les inégalités en matière de dépistage et de diagnostic et à garantir à tous les patients un accès égal à des soins de santé de qualité.
Elle est membre du conseil d'administration du Healthcare Leadership Council (HLC), une coalition de chefs d'entreprise qui se concentre sur les politiques visant à rendre les soins de santé de qualité accessibles à tous les Américains, membre du conseil consultatif mondial de la Healthcare Businesswomen's Association (HBA) et de la CEO Roundtable on Cancer (table ronde des chefs d'entreprise sur le cancer).
Charles River Laboratories International, Inc. est spécialisé dans le développement de produits et de services dans le domaine de la recherche et du développement non clinique de médicaments à destination des entreprises pharmaceutiques, des agences gouvernementales et des institutions universitaires. Le CA par activité se répartit comme suit :
- prestations de services de découverte et d'évaluation de la sécurité (63,4%) : services de découverte pour l'identification, le criblage et la sélection des composés principaux pour le développement de nouveaux candidats-médicaments, et de tests in vivo et in vitro, incluant les études pharmacocinétiques, bioanalytiques, métaboliques, toxicologiques et pathologiques, pour l'évaluation de la sécurité des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, des produits de santé animale, des produits chimiques et agrochimiques et des biocides ;
- développement et vente de modèles de recherche et prestations de services connexes (19,2%) : souris, rats, modèles immunodéficients, lapins, cobayes, hamsters, etc. Le groupe propose également des cellules primaires et des produits spécialisés (produits de bioconservation, milieux de congélation pour cultures cellulaires, antigènes, peptides, modèles de souris humanisées, etc.) pour le développement et la fabrication de nouvelles thérapies cellulaires ;
- développement de solutions utilisées dans les processus de fabrication de médicaments (17,5%) : produits et services de tests microbiologiques, de tests in vitro, de tests endotoxines, d'identification microbienne, de développement, de fabrication de vaccins aviaires, etc. Le groupe propose également des services de fabrication sous contrat de thérapies cellulaires et géniques.
Le CA par source de revenus se ventile entre ventes de services (83,3%) et ventes de produits (16,7%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (56,8%), Europe (26,1%), Canada (11,8%), Asie-Pacifique (4,9%) et autres (0,4%).