Charles River Laboratories International, Inc. et Purespring Therapeutics Limited ont annoncé une collaboration de développement et d'organisation de fabrication d'ADN plasmidique sous contrat. Soutenant la première plateforme de thérapie génique ciblant les maladies rénales, qui touchent environ 840 millions de personnes, soit environ 10 % de la population mondiale, le programme tire parti de la plateforme plasmidique établie de Charles River, eXpDNAo, et des décennies d'expérience du centre d'excellence de fabrication d'ADN plasmidique de la société. Purespring est engagée dans le développement de nouvelles thérapies qui ont le potentiel d'arrêter ou de ralentir de manière significative les maladies rénales chroniques pour lesquelles il n'existe aucune thérapie actuelle, à l'exception de la dialyse ou de la transplantation.

En mettant l'accent sur le podocyte, un type de cellule rénale spécialisée impliquée dans de nombreuses maladies rénales, la thérapie génique de Purespring basée sur le virus adéno-associé (AAV) présente une approche d'administration locale à plus faible dose qui maximise à la fois la sécurité et l'efficacité, tout en réduisant le coût des produits. En élargissant son portefeuille complet de thérapies cellulaires et géniques pour couvrir la production d'ADN plasmidique, de vecteurs viraux et de thérapies cellulaires, grâce aux acquisitions de Cobra Biologics, Vigene Biosciences et Cognate BioServices en 2021, et en plus des récents projets d'expansion, Charles River propose une assistance de bout en bout et une simplification de la chaîne d'approvisionnement pour les développeurs qui cherchent à accélérer leur programme tout en assurant un contrôle de qualité supérieur. La plateforme de fabrication de plasmides eXpDNA s'appuie sur les capacités et les processus CDMO d'ADN plasmidique éprouvés de Charles River, affinés au fil des décennies pour soutenir avec succès les clients de vaccins et de thérapies avancées jusqu'aux essais cliniques et au-delà.