Premier Research et Centogene N.V. ont annoncé un partenariat stratégique pour fournir un soutien de bout en bout dans les essais cliniques sur les maladies rares. Cette collaboration vise à améliorer l'identification, la stratification, le recrutement et l'inscription des patients, augmentant ainsi les chances de succès des études. Avec 350 millions de patients dans le monde touchés par plus de 7 000 maladies rares, dont environ 95 % n'ont pas de traitement disponible, il existe un besoin urgent d'accélérer les essais et les résultats cliniques.

Les populations de patients intrinsèquement petites, associées aux complexités du diagnostic de la maladie, créent des défis importants dans le recrutement des participants aux essais cliniques sur les maladies rares. La combinaison de l'expertise approfondie de Premier Research dans le développement de produits pour les maladies rares avec les connaissances avancées générées par la Biodatabase CENTOGENE et les laboratoires de référence multiomique permettra d'identifier plus rapidement les patients éligibles. Premier Research investit constamment dans de nouvelles approches qui répondent aux complexités de la recherche sur les maladies rares.

Comme Premier Research, CENTOGENE a une histoire de succès dans les maladies rares, proposant des diagnostics moléculaires rapides et fiables depuis 2006 tout en construisant un réseau d'environ 30 000 médecins actifs dans le monde entier. Les laboratoires de référence multiomiques certifiés ISO, CAP et CLIA de la société en Allemagne utilisent des ensembles de données phénomiques, génomiques, transcriptomiques, épigénomiques, protéomiques et métabolomiques. Ces données sont ensuite saisies dans la Biodatabase CENTOGENE qui contient actuellement près de 700 000 patients représentant plus de 120 pays très divers, dont plus de 70 % sont d'origine non européenne, y compris une grande partie des cas pédiatriques.