Celyad, leader dans la découverte et le développement de thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd'hui que le bureau américain des brevets (U.S. Patent and Trademark Office - USPTO) a décidé de rejeter une nouvelle demande de réexamen du brevet américain de Celyad n°9.181.527, relatif aux lymphocytes T primaires humains exprimant un récepteur antigène chimérique (CAR) et modifiés pour être déficients en récepteurs de lymphocytes T (TCR) et exprimer un récepteur antigénique chimérique (CAR).

"C'est la quatrième fois que notre brevet américain relatif aux méthodes de production de cellules CAR-T allogéniques TCR-déficientes fait l'objet d'une demande de réexamen et, à chaque fois, l'USPTO a tranché en faveur de Celyad. Ce brevet est stratégique pour les acteurs qui développent des approches cellulaires CAR-T allogéniques aux États-Unis. Il place Celyad en très bonne position pour optimiser le potentiel thérapeutique significatif de sa plateforme allogénique et ce, que ce soit par ses propres moyens ou via des accords de collaboration stratégique", a déclaré Christian Homsy, CEO de Celyad.