Castle Biosciences, Inc. a annoncé de nouvelles données provenant d'une étude récente dans laquelle les patients testés avec DecisionDx®-Melanoma en plus des facteurs clinicopathologiques traditionnels avaient une survie améliorée par rapport aux patients ne disposant que des facteurs clinicopathologiques traditionnels pour déterminer leur plan de traitement et de suivi. L'étude s'inscrit dans le cadre de la collaboration continue de la société avec le National Cancer Institute (NCI) pour relier les données du test DecisionDx®-Melanoma aux données des registres du programme Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) sur les cas de mélanome cutané (CM). Les données seront partagées lors d'une présentation par affiche au 18e congrès de l'Association européenne de dermato oncologie (EADO), qui se tiendra virtuellement et à Séville, en Espagne, du 21 au 23 avril 2022.

Dans le cadre de la collaboration entre Castle et le NCI, les données des patients, y compris la survie spécifique au mélanome (MSS), la survie globale (OS) et les informations clinicopathologiques supplémentaires fournies par les registres SEER, ont été associées aux données des patients atteints de CM de stade I-III qui avaient été testés avec DecisionDx-Melanoma.