Castle Biosciences, Inc. a annoncé que de nouvelles données soutenant son portefeuille de tests de profil d'expression génique du cancer de la peau (GEP) seront présentées lors d'une présentation orale et de trois ePosters à la réunion annuelle 2023 de l'American Academy of Dermatology (AAD), qui se tiendra du 17 au 21 mars à la Nouvelle-Orléans. Le contenu des résumés pour les ePosters sera disponible sur le portail de visualisation en ligne à partir du premier jour de la réunion et sur place en utilisant les ordinateurs du Centre de présentation des expositions de l'AAD. Ils seront également publiés en ligne via le supplément JAAD à l'automne 2023.

DecisionDx(R)-SCC Titre de la présentation orale de dernière heure : Le profil d'expression des 40 gènes (40-GEP) continue de démontrer une stratification indépendante du risque métastatique et une meilleure précision dans l'évaluation du risque dans une nouvelle cohorte de patients atteints de carcinome épidermoïde cutané (cSCC) avec un ou plusieurs facteurs de risque Présentateur et auteur principal : Ashley Wysong, M.D., M.S., Département de dermatologie, Centre médical de l'Université du Nebraska Date : 18 mars 2023 Heure : 15 h 40 à 15 h 50 en temps utile Lieu : New Orleans Ernest N. Morial Convention Center, Theater B Titre de l'ePoster : L'utilisation par les cliniciens du test 40-gene expression profile (40-GEP) pour les patients à haut risque atteints de carcinome épidermoïde cutané (SCC) est conforme aux paramètres d'utilisation prévus Auteur principal : Gaurav Singh, M.D., Milwaukee Numéro de résumé : 44006 DecisionDx(R)-Melanoma Titre de l'ePoster : Le test du profil d'expression de 31 gènes pour le mélanome cutané identifie les patients au stade IB-IIA qui ont un risque de récidive similaire à celui des patients au stade IIB-IIC Auteur principal : Abel Jarell, M.D., Northeast Dermatology Associates, P.C., Portsmouth, New Hampshire Numéro du résumé : 43858 MyPath(R) Melanoma ePoster title : Discordance diagnostique entre les examinateurs histopathologiques pour les lésions mélanocytaires difficiles à diagnostiquer Auteur principal : Matthew Goldberg, M.D., Castle Biosciences et Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York Numéro de résumé : 42072.