CASI Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la société prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament de recherche ("IND") à la Food and Drug Administration américaine ("FDA") pour le CID-103 pour le traitement du rejet médié par les anticorps ("AMR") chez les receveurs de greffes de rein d'ici la fin de l'année 2024. Le CID-103 est un anticorps monoclonal IgG1 anti-CD38 entièrement humain reconnaissant un épitope unique qui a démontré un profil d'efficacité et de sécurité préclinique encourageant par rapport à d'autres anticorps monoclonaux anti-CD38. La société estime qu'avec le produit du placement privé annoncé précédemment, ainsi que sa trésorerie et ses équivalents de trésorerie, elle disposera d'un capital suffisant pour achever l'essai clinique de phase II pour l'AMR.mit IND Application For CID-103, an Anti-CD 38 Antibody in Antibody-Mediated Rejection, and Receipt of a Non-Binding Proposal to Acquire Entire China Business of the Company.