Captor Therapeutics S.A. a annoncé qu'elle a sélectionné le CPT-6281 comme candidat médicament pour le projet CT-01, qui se concentrera initialement sur le développement clinique de l'actif comme traitement TPD contre le carcinome hépatocellulaire (HCC). L'annonce du candidat médicament confirme que le CPT-6281 est en bonne voie pour entrer en phase clinique en 2023. Comme divulgué plus tôt cette année, les colles moléculaires de la série CT-01 sont des composés induisant la dégradation de la sous-unité de liaison au GTP du facteur de libération de la chaîne peptidique eucaryote ERF3A (GSPT1), de la protéine Sal-like 4 (SALL4) et d'un autre néo-substrat non divulgué ayant une fonction essentielle dans la tumorigenèse.

Plus tôt cette année, Captor a rapporté des données précliniques in vitro et in vivo très prometteuses démontrant la forte activité antitumorale à faibles doses des deux composés principaux dans un modèle murin de cancer du foie humain, lorsqu'ils sont administrés par voie orale. Captor a procédé à d'autres évaluations approfondies in vitro et in vivo pour aider à sélectionner le CPT-6281 comme le candidat le plus susceptible de fournir un avantage thérapeutique significatif, combiné à une dégradation hors cible minimale ou nulle, et un composé de secours approprié a également été identifié. Suite à la sélection du candidat médicament principal, Captor a initié une synthèse à grande échelle avec une organisation de développement et de fabrication sous contrat réputée.

Le CDMO produira des quantités suffisantes du candidat médicament pour compléter les études précliniques requises pour soutenir le dépôt d'une demande d'essai clinique auprès des régulateurs l'année prochaine.