Candel Therapeutics, Inc. a annoncé la présentation de données inédites issues d'un essai clinique mécaniste de phase 1 du CAN-2409, l'immunothérapie virale principale de Candel en développement, en association avec le nivolumab et le traitement standard chez les patients atteints de gliome de haut grade. Les données ont été présentées lors de la 37e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) à Boston. Dans l'essai impliquant 35 patients évaluables, des analyses approfondies des biomarqueurs ont démontré que l'association du CAN-2409 et du nivolumab a entraîné une expansion statistiquement significative des cellules effectrices T CD4+ et CD8+ activées combattant la tumeur ainsi qu'une diminution des marqueurs d'épuisement des cellules effectrices.

L'analyse protéomique par OLINK a révélé une augmentation des cytokines pro-inflammatoires, notamment l'interféron-gamma, les chimiokines CXCL9/10 et CXCL11, MCP-1, MCP-3 et le granzyme A. Une activation immunitaire systémique a été observée après l'administration unique du CAN-2409, avant le début du nivolumab (semaine 3 après le traitement). La survie médiane globale (mOS) des patients dont le promoteur MGMT était méthylé était de 30,6 mois pour ceux qui ont subi une résection totale macroscopique (GTR) (n=10) et de 12,6 mois pour ceux qui ont subi une résection subtotale (STR) (n=5). La mOS des patients dont le promoteur MGMT n'était pas méthylé était de 13,2 mois (GTR) (n=16) et de 15,9 mois (STR) (n=4), respectivement.