Candel Therapeutics, Inc. a annoncé la présentation de données actualisées d'un essai clinique de phase 1 du CAN-3110 chez des patients atteints de gliome récurrent de haut grade (rHGG). Un aperçu de ces données sera présenté en personne lors de la 27e réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO) à partir de 17h30 ET à Tampa, Floride. Les données seront rapportées sur 41 patients qui ont reçu le CAN-3110, 40 patients ayant reçu une seule injection et un patient ayant reçu deux injections.

Il n'y a eu aucune toxicité limitant la dose. La survie globale médiane était de 11,6 mois. Des analyses approfondies des biomarqueurs montrent une expansion statistiquement significative des cellules effectrices des cellules T CD4+ et CD8+ activées dans de multiples lésions tumorales après une seule injection de CAN-3110.

Il a été signalé que la diversité du répertoire des récepteurs des cellules T après l'administration du CAN-3110 était associée à la survie globale. Ensuite, la société examinera si des injections multiples de CAN-3110 au fil du temps pourraient conduire à une amélioration supplémentaire de la survie globale. Le CAN-3110 est unique en ce sens qu'il est conçu pour exprimer une copie du gène viral ICP34.5, qui est essentiel à la réplication virale et aux réponses anti-hôte, sous le contrôle transcriptionnel du promoteur Nestin spécifique à la tumeur.

Cette approche vise à restreindre la réplication virale et la virulence aux cellules tumorales, protégeant ainsi les tissus sains tout en maintenant ses réponses anti-tumorales.