BioNTech SE et Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. ont annoncé que la première patiente atteinte d'un cancer du sein métastatique a été traitée dans le cadre d'un essai pivot de phase 3 évaluant l'efficacité et la sécurité du conjugué anticorps-médicament (" ADC ") de nouvelle génération BNT323 DB-1303 ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (" HER2 "), une protéine de surface des cellules cancéreuses. Le programme BNT323 DB-1303 a reçu la désignation Fast Track et Breakthrough Therapy de la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis pour le traitement du cancer de l'endomètre en 2023.

S'appuyant sur une compréhension approfondie de la biologie des maladies et une capacité translationnelle, DualityBio a fait progresser 4 actifs dans des études cliniques globales, et a développé plus de 10 produits candidats innovants qui sont actuellement au stade préclinique.