L'américain Biogen Idec et le suédois Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé aujourd'hui avoir restructuré leur accord de collaboration pour les deux protéines de fusion utilisés dans le traitement de l'hémophilie.

Il s'agit de la protéine Fc-facteur VIII, recombinante à action prolongée (rFVIIIFc)chez les patients atteints d'hémophilie A et de la protéine Fc-facteur IX, recombinante (rFIXFc) chez les patients atteints d'hémophilie B.

Dans le cadre de l'accord modifié, le spécialiste américain des biotechnologies assumera l'ensemble des responsabilités et des coûts liés au développement et détiendra les droits de fabrication pour les programmes rFVIIIFc et rFIXFc.

En plus de ses droits commerciaux existants en Amérique du Nord, Biogen Idec obtient également la responsabilité du marketing pour les territoires du reste du monde qui avaient auparavant été partagés entre les deux sociétés.

Toutefois, le laboratoire sudéois Swedish Orphan Biovitrum conservera les droits commerciaux en Europe, en Russie, en Turquie et au Moyen-Orient.

Enfin, le taux de royalties croisées a été réduit pour les deux sociétés. Ils seront réajustés jusqu'à ce que les coûts majorés de Biogen Idec soient remboursés.

Pour rappel, l'hémophilie est une maladie héréditaire rare caractérisée par une diminution de la capacité du sang d'une personne à coaguler.

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