Bio-Path Holdings annonce l'achèvement de la première cohorte de doses dans le cadre de l'essai clinique de phase 1 évaluant le BP1002 pour traiter les patients atteints de lymphome réfractaire/récidivant et de leucémie lymphoïde chronique réfractaire/récidivante.
Le 10 janvier 2024 à 13:00
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Bio-Path Holdings, Inc. a annoncé l'achèvement de la première cohorte de la portion d'augmentation de dose de son essai clinique de phase 1 sur le BP1002 évaluant la capacité du BP1002, un antisens liposomal de nanoparticules de Bcl-2, à traiter les patients atteints de lymphome réfractaire/récidivant et de leucémie lymphoïde chronique réfractaire/récidivante (LLC). Par conséquent, Bio-Path estime que le BP1002 pourrait constituer un traitement alternatif pour les patients atteints de LLC réfractaire/récidivante au venetoclax. Bio-Path pense également qu'il peut y avoir des patients atteints de LAM qui échouent ou rechutent après un traitement de première ligne à base de venetoclax pour la même raison, ce qui pourrait représenter une opportunité supplémentaire pour Bio-Path de traiter ces patients avec le BP1002.
L'essai clinique de phase 1 est mené dans plusieurs centres de cancérologie de premier plan, notamment le Georgia Cancer Center, l'Université du Texas Southwest et le New York Medical College. Le docteur Locke Bryan, professeur agrégé de médecine au Georgia Cancer Center, est l'investigateur principal national de l'essai de phase 1. Au total, six patients évaluables seront traités par BP1002 en monothérapie selon un schéma standard 3+3, avec une dose initiale de 20 mg/m2.
Le recrutement est maintenant ouvert pour les patients de la deuxième cohorte de dose de 40 mg/m2. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de doses croissantes de BP1002.
Bio-Path Holdings, Inc. est une société de biotechnologie. La société développe DNAbilize, une nouvelle technologie qui a donné naissance à un pipeline de médicaments à base de nanoparticules d'ARNi pouvant être administrés par simple transfusion intraveineuse. DNAbilize est une plateforme qui utilise le P-éthoxy, une modification du squelette de l'acide désoxyribonucléique (ADN) destinée à protéger l'ADN de la destruction par les enzymes du corps lorsqu'il circule in vivo, incorporé à l'intérieur d'une bicouche lipidique de charge neutre. Son principal produit candidat, le prexigebersen (BP1001, qui cible la protéine Grb2), fait l'objet d'une étude de phase II pour les cancers du sang, et le BP1001-A, une modification du prexigebersen, fait l'objet d'une étude de phase I/Ib pour les tumeurs solides. Le deuxième produit de la société, BP1002, qui cible la protéine Bcl-2, est en cours d'évaluation pour le traitement des cancers du sang et des tumeurs solides, y compris les lymphomes et la leucémie myéloïde aiguë. Le BP1003 est son troisième candidat-médicament antisens délivré par liposome.
Bio-Path Holdings annonce l'achèvement de la première cohorte de doses dans le cadre de l'essai clinique de phase 1 évaluant le BP1002 pour traiter les patients atteints de lymphome réfractaire/récidivant et de leucémie lymphoïde chronique réfractaire/récidivante.
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