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14/06	BeiGene présentera de nouvelles données de l'étude SEQUOIA évaluant BRUKINSA® plus Venetoclax dans la LLC/SLL de première ligne à haut risque à l'EHA2024	CI
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BeiGene présentera de nouvelles données de l'étude SEQUOIA évaluant BRUKINSA® plus Venetoclax dans la LLC/SLL de première ligne à haut risque à l'EHA2024	14/06	CI
Beijing Gene annonce le dosage des cinq premiers patients de son premier essai de phase 1 chez l'humain pour évaluer le BG-68501	12/06	CI
BriaCell annonce un accord de fourniture clinique avec BeiGene pour Bria-OTS, première étude chez l'homme	28/05	MT
BriaCell Therapeutics et BeiGene s'associent pour tester la combinaison des traitements anticancéreux des entreprises	28/05	MT
BriaCell Therapeutics Corp. annonce un accord de fourniture clinique avec BeiGene, Ltd. pour l'étude Bria-OTS, première étude chez l'homme	28/05	CI
BeiGene, Ltd. Annonce de nouvelles analyses pour BRUKINSA® (zanubrutinib) à l'ASCO Soulignant un profil clinique différencié pour le traitement de la LLC et de la SLL	24/05	CI
Glenmark Pharma Arm commercialisera deux médicaments anticancéreux de Beigene en Inde	21/05	MT
Glenmark Specialty S.A. annonce un accord exclusif de marketing et de distribution avec BeiGene	21/05	CI
BeiGene présente les nouvelles données de son portefeuille et de son pipeline en hématologie à EHA2024	14/05	CI
Beigene réduit sa perte au premier trimestre et augmente son chiffre d'affaires ; les actions de la société progressent de près de 7%.	09/05	MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont en baisse avant la cloche mercredi	08/05	MT
La perte de BeiGene au premier trimestre se réduit alors que les revenus augmentent	08/05	MT
BeiGene, Ltd. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	08/05	CI
BeiGene, Ltd. prévoit l'ouverture d'une installation de fabrication de produits biologiques et d'un centre de R&D clinique sur le Princeton West Innovation Campus à Hopewell, dans le New Jersey, en juillet 2024.	08/05	CI
BeiGene annonce que le tislelizumab a reçu l'approbation de la Commission européenne pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ; les actions augmentent	23/04	MT
BeiGene, Ltd. reçoit l'approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab en tant que traitement du cancer du poumon non à petites cellules	23/04	CI
BeiGene ouvre une nouvelle usine à Guangzhou pour ses conjugués anticorps-médicaments	10/04	MT
Beigene réduit sa perte de 56% en 2023	29/03	MT
Les valeurs technologiques sont en tête des actions asiatiques négociées aux États-Unis, les American Depositary Receipts étant en légère baisse vendredi matin.	22/03	MT
Le médicament de Beigene contre le cancer de l'œsophage reçoit le feu vert de la FDA américaine	15/03	MT

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