Chime Biologics a annoncé qu'elle avait établi une coopération stratégique tripartite avec Leads Biolabs et BeiGene afin d'accélérer le développement et la fabrication de l'AcM LBL-007 en vue d'une avancée clinique rapide. LBL-007 est un nouvel anticorps ciblant la voie LAG-3 développé indépendamment par Leads Biolabs. Les données de l'essai clinique de phase I de LBL-007 chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé ont été annoncées lors de la réunion annuelle de 2021 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Auparavant, Leads Biolabs et Bei Gene ont conclu un accord d'autorisation et de coopération. Leading Biolabs accorde à BeiGene une licence mondiale exclusive de développement et de production du LBL-007, ainsi qu'une licence de fabrication commerciale en dehors de la Chine. Leading Biolabs et Chime Biologics entament une coopération stratégique afin d'accélérer la demande d'IND et de fournir du matériel pour les essais cliniques en Chine.

Leading Biolabs a confié à Chime Biologics le travail d'appui au dossier lié à la production du projet LBL-007 et du matériel pour les essais cliniques en Chine continentale. Le projet est actuellement en phase clinique II. Lors de la conférence ASCO 2023 qui s'est tenue à Chicago du 2 au 6 juin, Leads Biolabs a présenté un poster résumant les derniers résultats de la recherche de données cliniques sur la sécurité et l'efficacité de l'anticorps anti-LAG-3 (lymphocyte activating gene-3) LBL-007 dans le traitement du mélanome avancé ou métastatique.

Il s'agit d'un essai clinique de phase I ouvert, multicentrique, à doses croissantes ou d'expansion, mené en Chine, qui se concentre sur la sécurité, le RP2D, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique. BeiGene et Chime Biologics établissent une coopération stratégique pour faciliter les demandes d'IND à l'étranger et la fourniture de matériel pour les essais cliniques. BeiGene confie également à Chime Biologics le soin d'apporter son soutien au développement clinique et à la fabrication de matériel d'essai clinique afin de faciliter la réalisation de plusieurs essais cliniques.

Les indications comprennent le cancer colorectal, le cancer du poumon non à petites cellules, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, ainsi que d'autres tumeurs solides. Des essais cliniques ont été menés dans de nombreux pays, dont l'Australie et les États-Unis. Les trois parties ont établi un partenariat stratégique global fondé sur le principe des "avantages complémentaires, du partage des ressources, d'une alliance solide et d'une coopération gagnant-gagnant".

Grâce à la coopération tripartite, de multiples études cliniques progressent rapidement sur la base de la distribution mondiale du LBL-007.