Avicanna Inc. a annoncé que l'INVIMA, l'autorité sanitaire de Colombie, a délivré à la société son premier enregistrement de médicament spécifique à une indication pour le Trunerox. L'autorisation de mise sur le marché du Trunerox (Registro Sanitario como medicamento) a été délivrée par l'INVIMA, après un processus détaillé de vérification de toutes les exigences légales, techniques et pharmacologiques, conformément au décret 677 de 1995 et à d'autres réglementations applicables. L'autorisation permet à Avicanna de fabriquer et de commercialiser Trunerox en Colombie avec des indications et des allégations approuvées associées au traitement des crises liées au syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) et au syndrome de Dravet (DS).

Le syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) et le syndrome de Dravet (SD) sont deux des diverses maladies épileptiques rares classées comme encéphalopathies épileptiques. Trunerox est une formulation orale exclusive d'Avicanna contenant 10 % de cannabidiol (CBD) et fabriquée selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF) par Altea Farmacéutica à Bogota, en Colombie, à partir de CBD fabriqué par Santa Marta Golden Hemp SAS, une filiale détenue majoritairement par Avicanna.