Cerecor Inc. annonce ses résultats consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2018 ; fournit des prévisions de résultats pour l'ensemble de l'année 2018 ; annonce une dépréciation des actifs incorporels pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2018.
Le 09 août 2018 à 12:30
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Cerecor Inc. a publié des résultats consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2018. Pour le trimestre, la société a déclaré des revenus totaux, nets de 4 785 138 $, contre 157 800 $ il y a un an. La perte d'exploitation s'est élevée à 5 739 397 $, contre 1 774 995 $ il y a un an. La perte nette avant impôts s'est élevée à 5 991 125 $, contre 1 798 515 $ l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 6 007 476 $, contre 1 798 515 $ l'année précédente. La perte nette de base et diluée par action a été de 0,19 $, contre 0,14 $ l'année précédente. Les produits nets ont augmenté en raison des ventes de produits liées à l'acquisition de TRx Pharmaceuticals, LLC en novembre 2017 (" acquisition de TRx ") et de l'achat des produits pédiatriques commercialisés d'Avadel Pharmaceuticals PLC (" acquisition de produits pédiatriques d'Avadel "). Le LBITDA s'est élevé à 4 378 000 $, contre 1 767 000 $ il y a un an. Le LBITDA ajusté s'est élevé à 1 261 000 $, contre 1 513 000 $ l'année précédente. Pour les six mois, la société a déclaré des revenus totaux nets de 9 267 913 $, contre 542 006 $ un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 9 231 159 $, contre 3 674 123 $ l'année précédente. La perte nette avant impôts s'est élevée à 9 850 655 $, contre 3 759 152 $ l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 9 890 319 $, contre 3 759 152 $ l'année précédente. La perte nette de base et diluée par action a été de 0,31 $, contre 0,32 $ l'année précédente. Le LBITDA s'est élevé à 7 068 000 $, contre 3 670 000 $ l'année précédente. Le LBITDA ajusté était de 2 469 000 $, contre 3 080 000 $ l'année précédente. Sur la base des performances actuelles, la société augmente ses prévisions de revenus nets pour l'ensemble de l'année 2018 à 17 millions de dollars à 19 millions de dollars et prévoit que son EBITDA ajusté 2018 sera approximativement à l'équilibre à la fin de l'exercice. Ces estimations sont des déclarations prospectives qui reflètent les attentes actuelles de la direction concernant les performances de la société en 2018. Pour le trimestre, la société a déclaré une dépréciation des actifs incorporels de 1 701 875 $.
Avalo Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui se concentre sur le traitement de la dysrégulation immunitaire. L'actif principal de la société est l'AVTX-009, un AcM anti-IL-1β, qui cible les maladies inflammatoires. Son pipeline comprend également le quisovalimab (AcM anti-LIGHT) et l'AVTX-008 (protéine de fusion agoniste BTLA). AVTX-009 est un anticorps monoclonal humanisé (IgG4) qui se lie à l'interleukine-1β (IL-1β) avec une grande affinité et neutralise son activité. L'IL-1β joue un rôle central dans le processus inflammatoire. Le Quisovalimab est un anticorps monoclonal (mAb) entièrement humain, dirigé contre LIGHT humain (Lymphotoxin-like, exhibits Inducible expression, and competes with Herpes Virus Glycoprotein D for Herpesvirus Entry Mediator (HVEM), a receptor expressed by T lymphocytes). AVTX-008 est une protéine de fusion agoniste de l'atténuateur de lymphocytes B et T (BTLA) entièrement humaine. AVTX-008 se différencie par sa liaison spécifique à BTLA, sans liaison à LIGHT ou CD160.
Cerecor Inc. annonce ses résultats consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2018 ; fournit des prévisions de résultats pour l'ensemble de l'année 2018 ; annonce une dépréciation des actifs incorporels pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2018.