Avalo Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle a terminé le recrutement des 80 patients ciblés pour l'essai de phase 2 PEAK évaluant AVTX-002 (anticorps monoclonal anti-lumière) chez les patients atteints d'asthme non éosinophile (AEN). Avalo permettra à d'autres patients actuellement en période de rodage de compléter leur inscription. Les données de base de l'essai clinique devraient être publiées au cours du deuxième trimestre de 2023.

L'essai PEAK de phase 2 est un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et à groupes parallèles, conçu pour évaluer la sécurité et l'efficacité d'AVTX-002 dans le traitement de l'AEN mal contrôlé (NCT05288504). Après 12 semaines de traitement, l'efficacité et la sécurité de l'AVTX-002 seront évaluées par rapport au placebo. Le critère d'évaluation principal est la proportion de patients qui présentent l'un des événements suivants liés à l'asthme : (i) >=6 bouffées de soulagement supplémentaires d'un bêta-agoniste à courte durée d'action (par rapport à la ligne de base) dans une période de 24 heures pendant 2 jours consécutifs, ou (ii) augmentation de la dose de corticostéroïde inhalé >=4 fois la dose au départ, ou (iii) une diminution du débit de pointe de 30 % ou plus (par rapport au départ) sur 2 jours consécutifs de traitement, ou (iv) une exacerbation de l'asthme nécessitant l'utilisation de corticostéroïdes systémiques (comprimés, suspension ou injection) pendant au moins 3 jours, ou (v) une hospitalisation ou une visite aux urgences en raison d'une exacerbation de l'asthme.