Aurora Spine Corporation a annoncé qu'elle avait reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDS) des États-Unis pour le système breveté de fixation de l'articulation sacro-iliaque SiLO TFX MIS à effraction minimale. Le système de fixation de l'articulation sacro-iliaque SiLO TFX MIS d'Aurora Spine est destiné à la fusion de l'articulation sacro-iliaque pour des conditions incluant les ruptures de l'articulation sacro-iliaque et la sacroiliite dégénérative. Le système de fixation de l'articulation sacro-iliaque SiLO TFX MIS comprend un cône de transfixation, une vis d'ilium, une vis de sacrum et une instrumentation associée.

Les implants SiLO TFX sont conçus pour transfixier le sacrum et l'ilium, offrant ainsi une stabilité pour la fusion osseuse.