(Alliance News) - AstraZeneca PLC a déclaré mercredi que la US Food & Drug Administration a approuvé son médicament contre l'asthme, Airsupra, pour les adultes.

Citant les Centers for Disease Control & Prevention, AstraZeneca a déclaré que l'asthme touche environ 25 millions de personnes aux Etats-Unis.

Dans une étude de phase 3 intitulée Denali, "Airsupra a amélioré de manière significative la fonction pulmonaire par rapport aux composants individuels que sont l'albutérol et le budésonide chez des patients souffrant d'asthme léger à modéré", a déclaré Astra. L'albutérol est utilisé pour prévenir et traiter les difficultés respiratoires, tandis que le budésonide traite l'asthme et les maladies pulmonaires obstructives chroniques.

"Alors que les patients subissent plus de 10 millions d'exacerbations d'asthme chaque année aux États-Unis et que l'asthme non contrôlé devrait coûter à l'économie américaine des milliards de dollars rien qu'en coûts médicaux directs au cours des 20 prochaines années, la décision positive d'aujourd'hui est une bonne nouvelle pour les adultes asthmatiques qui représentent plus de 80% des patients asthmatiques aux États-Unis. Les médecins pourront proposer à leurs patients l'Airsupra, un nouveau traitement de secours important qui réduit le risque d'exacerbations de l'asthme", a déclaré Mene Pangalos, vice-président exécutif de l'unité de recherche et de développement bio-pharmaceutique d'AstraZeneca.

Les actions AstraZeneca étaient en baisse de 0,6 % à 11 736,00 pence chacune mercredi après-midi à Londres.

Par Tom Budszus, journaliste d'Alliance News

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