Les études de laboratoire montrent que l'anticorps, appelé AZD3152, neutralise toutes les variantes connues du COVID-19 et AstraZeneca a le soutien des autorités de réglementation pour rendre le traitement disponible d'ici la fin de l'année, a déclaré Iskra Reic lors d'une interview mardi.

AstraZeneca prévoit, dans l'attente d'autres données positives et de l'approbation des autorités de réglementation, de mettre l'anticorps à disposition d'ici la fin de 2023.

Ces types de thérapies sont surtout nécessaires pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, soit en raison de maladies sous-jacentes, soit parce qu'elles suivent des traitements immunosuppresseurs. Ces personnes représentent près de 2 % de la population mondiale.

En janvier, le régulateur sanitaire américain a retiré son autorisation d'utilisation d'urgence du cocktail d'anticorps COVID-19 original d'AstraZeneca, Evusheld, car de nouvelles variantes dominantes le rendaient obsolète.

La décision de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a fait écho aux préoccupations exprimées par le régulateur européen de la santé.

L'AZD3152, le nouvel anticorps COVID-19 d'AstraZeneca, a été acquis l'année dernière par le biais d'un accord de 157 millions de dollars avec la start-up biotechnologique britannique RQ Bio.

Le fabricant britannique de médicaments procédera probablement à de nouveaux investissements, comme dans le cas de ses partenariats actuels avec RQ Bio, mais il n'avait pas d'accord à annoncer, a déclaré M. Reic, un cadre de longue date d'AstraZeneca qui a dirigé l'unité des vaccins et des thérapies immunitaires de la société depuis sa création à la fin de 2021, pendant la pandémie.

L'année dernière, cette unité a réalisé un chiffre d'affaires de 4,8 milliards de dollars. Toutefois, la demande de vaccins COVID-19 a considérablement diminué en raison de la concurrence des vaccins à ARNm et du fait que de nombreux pays disposent déjà d'une offre excédentaire de vaccins COVID-19.