AstraZeneca et MSD (Merck & Co en dehors de l'Amérique du Nord) font part d'un avis favorable du CHMP de l'Agence Européenne du Médicament pour Lynparza comme traitement de maintenance en première ligne du cancer ovarien avancé à mutation de gène BRCA.

Cette recommandation s'appuie sur des données issues de l'étude de phase III SOLO-1 ayant montré une réduction de 70% du risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à placebo, après une réponse à une chimiothérapie à base de platine.

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