(Alliance News) - AstraZeneca PLC a annoncé jeudi que ses deux traitements Soliris et Lynparza ont été approuvés au Japon.

La société pharmaceutique basée à Cambridge a déclaré que Soliris a été approuvé pour le traitement des patients pédiatriques atteints de myasthénie grave généralisée, tandis que Lynparza a été approuvé pour le traitement, en association avec l'abiratérone et la prednisolone, pour le traitement des adultes atteints de cancer de la prostate résistant à la castration et muté BRCA.

Soliris inhibe la protéine C5 du système immunitaire, empêchant le corps d'attaquer ses propres cellules, et est utilisé pour traiter la myasthénie grave, une maladie qui affaiblit les muscles. Lynparza est un inhibiteur de PARP et un traitement ciblé pour bloquer la réponse aux dommages de l'ADN, et est utilisé pour traiter des formes de cancer.

AstraZeneca a déclaré que Soliris est le premier traitement approuvé pour les enfants atteints de gMG au Japon. Lors d'un essai de phase 3, le médicament s'est avéré réduire la gravité de la maladie et a montré des améliorations durables chez les patients au cours de la période d'essai de 26 semaines.

Keiko Ishigaki, de la Tokyo Women's Medical University, a déclaré : "L'approbation élargie de Soliris au Japon démontre l'impact de l'inhibition du complément C5 dans le traitement de la MGF, offrant aux patients pédiatriques une option ciblée ayant le potentiel de préserver la fonction musculaire et de réduire la sévérité de la maladie".

Par ailleurs, Lynparza a été approuvé sur la base des résultats d'un essai de phase 3 montrant que l'association médicamenteuse réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 77 % par rapport à l'abiratérone seul.

AstraZeneca a déclaré que Lynparza est le premier inhibiteur de PARP approuvé au Japon à "démontrer des bénéfices cliniquement significatifs en association avec un nouvel inhibiteur de PARP".

cliniquement significatifs en association avec un nouvel agent hormonal".

Dave Fredrickson, vice-président exécutif de l'oncologie chez AstraZeneca, a déclaré : "Il a été démontré que cette association de Lynparza réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport au traitement standard et souligne l'importance cruciale du test BRCA au moment du diagnostic métastatique.

"L'approbation d'aujourd'hui constitue une avancée majeure pour les patients japonais atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et muté BRCA, qui ont besoin de toute urgence de nouvelles options thérapeutiques de première ligne."

Les actions d'AstraZeneca ont augmenté de 0,6 % à 10 830,00 pence chacune jeudi matin à Londres.

Par Harvey Dorset, journaliste à Alliance News

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