Dans une communication antérieure datée du 26 septembre 2021, AstraZeneca Pharma India Limited a fait part de la réception d'une autorisation d'importation et de mise sur le marché sous la forme CT-20 du Drugs Controller General of India pour le Selumetinib 10 mg et 25 mg (Koselugo) en gélule. À cet égard, la société a également indiqué qu'AstraZeneca Pharma India Limited a lancé Koselugo en Inde. Le sélumétinib (Koselugo) est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) et présentant des neurofibromes plexiformes (PN) symptomatiques et inopérables.