Ascletis Pharma Inc. a annoncé que le Shanghai Public Health Clinical Center a lancé une étude de guérison fonctionnelle de l'anticorps anti-PD-L1 ASC22 (Envafolimab) en association avec le Chidamide chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) avec suppression antivirale. L'objectif de cette étude (ClinicalTrials.gov Identifier : NCT05129189) est d'évaluer l'effet de l'ASC22 (Envafolimab) associé au Chidamide sur les réservoirs viraux des cellules infectées de façon latente chez les patients atteints du VIH. Ascletis BioScience Co. Ltd. et Shenzhen Chipscreen Biosciences Co. Ltd. fournissent l'ASC22 et le Chidamide, respectivement, pour l'essai clinique. Le plan de cet essai est une injection sous-cutanée de 1 mg/kg d'ASC22 (Envafolimab) une fois toutes les quatre semaines (Q4W) en association avec 10 mg de Chidamide administré par voie orale deux fois par semaine (BIW) avec un traitement de 12 semaines. ASC22 (Envafolimab) est un anticorps à domaine unique administré par voie sous-cutanée contre PD-L1 et a le potentiel de restaurer les réponses immunitaires spécifiques au virus chez les patients atteints d'une infection virale chronique telle que le virus de l'hépatite B (VHB) et le VIH. Les cellules infectées de façon latente par le VIH constituent un obstacle majeur à la guérison du VIH. Des données récentes[1] ont démontré que le blocage de la voie PD-1/PD-L1 permettait d'inverser la latence du VIH lors de l'essai clinique et ont étayé le bien-fondé de la combinaison de l'anticorps PD-1/PD-L1 avec d'autres médicaments pour réduire le réservoir de cellules infectées de façon latente par le VIH.