Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la présentation de nouvelles données cliniques sur son pipeline de médicaments cardiométaboliques expérimentaux à base d'ARNi, ARO-APOC3, ARO-ANG3 et olpasiran, qui est développé par Amgen, dans trois présentations orales de dernière minute lors des sessions scientifiques 2022 de l'American Heart Association (AHA), qui se tiennent à Chicago. La société organisera également un événement virtuel à l'intention des analystes et des investisseurs le 9 novembre 2022, à 10h00 ET, pour discuter de ces données et des plans d'Arrowhead pour le développement clinique futur d'ARO-APOC3 et d'ARO-ANG3. Dans l'étude SHASTA-2 menée chez des sujets souffrant d'hypertriglycéridémie sévère et dont les triglycérides (TG) de départ étaient supérieurs à 500 mg/dL, le traitement par ARO-APOC3 aux doses de 10 mg, 25 mg et 50 mg a permis de réduire durablement l'APOC3 jusqu'à 87 %, les TG jusqu'à 86 %, le C non-HDL jusqu'à 45 % et d'augmenter le C-HDL jusqu'à 99 % jusqu'à la semaine 16.

ARO-APOC3 a été bien toléré, avec des effets indésirables liés au traitement signalés à ce jour qui reflètent les comorbidités et les conditions sous-jacentes de la population étudiée. Dans l'étude ARCHES-2 menée chez des sujets présentant un panorama de dyslipidémie et ayant des TG médians de 226 mg/dL au départ, le traitement par ARO-ANG3 à des doses de 50 mg, 100 mg ou 200 mg a entraîné des réductions substantielles d'ANGPTL3 jusqu'à 71 % à la semaine 8, des TG jusqu'à 59 % à la semaine 16 et du LDL-C jusqu'à 32 % à la semaine 16. ARO-ANG3 a également été associé à une réduction relative de la fraction adipeuse du foie à la semaine 24, sans qu'aucun événement indésirable lié aux modifications des tests de la fonction hépatique n'ait été signalé à ce jour.

ARO-ANG3 a été bien toléré, les effets indésirables liés au traitement signalés à ce jour étant conformes à ceux attendus dans cette population de patients et aux comorbidités sous-jacentes associées.