Arovella Therapeutics Ltd. collabore avec Imugene Limited, en utilisant sa plateforme onCARlytics. Cela permettra de tester la thérapie cellulaire CAR19-iNKT (ALA-101) d'Arovella avec la plateforme onCARlytics d'Imugene pour rechercher et détruire les tumeurs solides. Les résultats des études précliniques réalisées dans le cadre de cette collaboration sont attendus pour le premier semestre 2023.

Le principal produit iNKT d'Arovella, ALA-101, contient un récepteur d'antigène chimérique (CAR) qui cible les cellules tumorales produisant du CD19 à leur surface. Généralement, l'expression du CD19 se trouve à la surface des cellules des cancers du sang. La plateforme onCARlytics d'Imugene permet aux cancers des tumeurs solides d'exprimer le CD19 à leur surface, ce qui crée la possibilité d'utiliser ALA-101 pour rechercher et détruire les cellules tumorales solides.

Actuellement, ALA-101 est développé pour les cancers du sang produisant du CD19. La collaboration avec Imugene soulève la possibilité d'utiliser ALA-101 pour traiter les cancers des tumeurs solides. Imugene évalue une gamme de thérapies ciblant les CD19 en combinaison avec onCARlytics, dont l'ALA-101 d'Arovella fera partie, ce qui permettra à Arovella d'évaluer sa thérapie iNKT pour le traitement des tumeurs solides.

Les premières données précliniques d'Arovella démontrent que les cellules ALA-101 surpassent les cellules T conventionnelles dans les hémopathies malignes qui produisent des CD19 et des CD1d. L'obtention de données convaincantes dans cette étude ouvrirait un nouveau domaine thérapeutique d'indications potentielles dans les tumeurs solides pour les produits de thérapie cellulaire iNKT d'Arovella. Le partenariat de recherche est important pour Arovella car il comprend le développement de la plateforme de thérapie cellulaire iNKT d'Arovella sous licence de l'Imperial College London avec le virus oncolytique CD19 onCARlytics d'Arovella sous licence du City of Hope.

Cette combinaison a le potentiel d'être une nouvelle approche pour le traitement de certains cancers à tumeurs solides. L'accord de collaboration de recherche est effectif à partir du 26 septembre 2022 et a une durée initiale de douze mois. La collaboration stratégique peut être résiliée à l'achèvement de la recherche, ou d'un commun accord.

Arovella financera les études précliniques à partir de son budget de recherche prévu, et aucun autre financement n'est requis pour la recherche initiale réalisée dans le cadre du partenariat. Actuellement, chaque partie possède des droits de propriété intellectuelle (PI) complets (brevets) sur leur technologie de base individuelle. Dans le cas où une nouvelle PI serait générée par la collaboration de recherche (chacune étant une "invention combinée"), les parties discuteront de bonne foi du dépôt, de la poursuite, du maintien, de l'application, de la défense de toute demande de brevet s'y rapportant, ainsi que du droit de chaque partie à utiliser cette invention combinée.

Une fois que les résultats de cet accord de recherche seront connus et pourront être quantifiés, les parties négocieront de bonne foi (et sans obligation) la possibilité de développer ou de commercialiser conjointement les résultats de la collaboration stratégique à des conditions commercialement raisonnables.