Argenica Therapeutics Limited (Argenica ou la société) a annoncé que les participants en bonne santé de la première cohorte de son essai clinique de phase 1 sur l'ARG-007 ont été dosés avec succès, ce qui indique une bonne sécurité et une bonne tolérance de l'ARG-007 chez ces participants. Tous les sujets dosés n'ont présenté aucun problème de sécurité grave après le dosage. Les données de suivi seront présentées au Comité d'examen scientifique (CES) dans les prochains jours afin d'obtenir l'approbation pour passer à la deuxième cohorte.

Si le SRC approuve la progression d'Argenica vers le dosage de la seconde cohorte, un dosage sentinelle sera initié immédiatement. Le participant sentinelle est un volontaire unique qui reçoit le médicament expérimental au moins 24 heures avant les autres sujets de la cohorte de dosage. Un deuxième volontaire reçoit une injection placebo de solution saline en même temps que le sujet sentinelle.

L'intention du participant sentinelle est d'identifier tout problème de sécurité grave imprévu lié à l'administration du médicament chez un seul sujet avant d'exposer un groupe plus important de sujets.