Gilead Sciences, Inc. et Arcus Biosciences, Inc. ont annoncé des résultats d'efficacité et de sécurité à plus long terme pour le bras A1 de l'étude de phase 2 EDGE-Gastric. Ces données actualisées montrent un taux de réponse objective (ORR) constant et fournissent une survie sans progression (PFS) mature chez les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l'œsophage (cancers des voies digestives supérieures) localement avancé, non résécable ou métastatique. L'étude mondiale de phase 2 EDGE-GASTric, actuellement en cours, évalue la sécurité et l'efficacité de diverses combinaisons de l'anticorps anti-TIGIT Fc-silent domvanalimab, de l'anticorps monoclonal anti-PD-1 zimberelimab et de la chimiothérapie dans cette population de patients.

Toutes les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes connus et inconnus, ainsi que d'autres facteurs importants susceptibles d'entraîner une différence significative entre les résultats, les performances ou les réalisations réels d'Arcus et ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient causer ou contribuer à de telles différences comprennent, sans s'y limiter, les risques associés à : l'émergence inattendue d'effets indésirables ou d'autres effets secondaires indésirables dans les produits expérimentaux d'Arcus, y compris le domvanalimab et le zimberelimab ; les risques associés à la fabrication ou à la fourniture de produits pour de tels essais cliniques ; les incertitudes dans les calendriers associés à la conduite d'études cliniques et en ce qui concerne le processus de demande réglementaire ; la dépendance d'Arcus à l'égard de la collaboration avec Gilead pour le développement et la commercialisation réussis de ses molécules sous option ; les difficultés liées à la gestion des activités de collaboration avec des partenaires stratégiques ou des programmes cliniques élargis ; les changements dans le paysage concurrentiel pour les programmes d'Arcus ; et l'incertitude inhérente associée au développement de produits pharmaceutiques et aux essais cliniques. Les risques et incertitudes auxquels Arcus est confrontée sont décrits plus en détail dans la section "Facteurs de risque" du dernier rapport périodique d'Arcus déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.