Gilead Sciences, Inc. et Arcus Biosciences, Inc. annoncent que l'anti-TIGIT Domvanalimab plus Zimberelimab et la chimiothérapie ont dépassé un an de survie médiane sans progression en tant que traitement de première ligne pour les cancers des voies digestives supérieures
Le 01 juin 2024 à 14:00
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Gilead Sciences, Inc. et Arcus Biosciences, Inc. ont annoncé des résultats d'efficacité et de sécurité à plus long terme pour le bras A1 de l'étude de phase 2 EDGE-Gastric. Ces données actualisées montrent un taux de réponse objective (ORR) constant et fournissent une survie sans progression (PFS) mature chez les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l'œsophage (cancers des voies digestives supérieures) localement avancé, non résécable ou métastatique. L'étude mondiale de phase 2 EDGE-GASTric, actuellement en cours, évalue la sécurité et l'efficacité de diverses combinaisons de l'anticorps anti-TIGIT Fc-silent domvanalimab, de l'anticorps monoclonal anti-PD-1 zimberelimab et de la chimiothérapie dans cette population de patients.
Toutes les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes connus et inconnus, ainsi que d'autres facteurs importants susceptibles d'entraîner une différence significative entre les résultats, les performances ou les réalisations réels d'Arcus et ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient causer ou contribuer à de telles différences comprennent, sans s'y limiter, les risques associés à : l'émergence inattendue d'effets indésirables ou d'autres effets secondaires indésirables dans les produits expérimentaux d'Arcus, y compris le domvanalimab et le zimberelimab ; les risques associés à la fabrication ou à la fourniture de produits pour de tels essais cliniques ; les incertitudes dans les calendriers associés à la conduite d'études cliniques et en ce qui concerne le processus de demande réglementaire ; la dépendance d'Arcus à l'égard de la collaboration avec Gilead pour le développement et la commercialisation réussis de ses molécules sous option ; les difficultés liées à la gestion des activités de collaboration avec des partenaires stratégiques ou des programmes cliniques élargis ; les changements dans le paysage concurrentiel pour les programmes d'Arcus ; et l'incertitude inhérente associée au développement de produits pharmaceutiques et aux essais cliniques. Les risques et incertitudes auxquels Arcus est confrontée sont décrits plus en détail dans la section "Facteurs de risque" du dernier rapport périodique d'Arcus déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.
Arcus Biosciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe des molécules différenciées et des thérapies combinées pour les personnes atteintes d'un cancer. La société s'occupe d'un portefeuille de produits expérimentaux, qui sont en cours de développement clinique avec sa molécule avancée, un anticorps anti-TIGIT ciblant les cancers du poumon et gastro-intestinaux. La société a environ sept programmes cliniques axés sur des cibles telles que TIGIT, PD-1, les récepteurs A2a et A2b de l'adénosine, CD73, CD39, HIF-2a et AXL. L'entreprise est engagée dans le co-développement de quatre produits expérimentaux, dont le zimberelimab (molécule anti-PD-1 d'Arcuss), le domvanalimab (anticorps anti-TIGIT d'Arcuss), l'etrumadenant (antagoniste des récepteurs de l'adénosine d'Arcuss) et le quemliclustat (inhibiteur de CD73 d'Arcuss). Elle poursuit un programme de développement de phase II et de phase III pour le domvanalimab en association avec son anticorps anti-PD-1, le zimberelimab, dans de multiples contextes, y compris le cancer du poumon et le cancer gastro-intestinal.
Gilead Sciences, Inc. et Arcus Biosciences, Inc. annoncent que l'anti-TIGIT Domvanalimab plus Zimberelimab et la chimiothérapie ont dépassé un an de survie médiane sans progression en tant que traitement de première ligne pour les cancers des voies digestives supérieures