Arcus Biosciences, Inc. conclut un amendement à son accord d'option, de licence et de collaboration avec Gilead Sciences, Inc.
Le 15 mai 2023 à 14:35
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Le 15 mai 2023, Arcus Biosciences, Inc. a conclu un amendement (amendement n° 2) à son accord d'option, de licence et de collaboration avec Gilead Sciences, Inc. (Gilead) daté du 27 mai 2020. En vertu de l'amendement no.
2, Arcus recevra un paiement initial de 35 millions de dollars et lancera des programmes de recherche contre un maximum de quatre cibles sélectionnées conjointement par les parties et applicables aux maladies inflammatoires. Gilead peut exercer une option de licence pour chaque programme à deux temps utiles distincts. Si Gilead exerce son option en temps utile pour les deux premiers programmes cibles, Arcus pourra recevoir jusqu'à 420 millions de dollars en paiements d'option et d'étape ainsi qu'en redevances échelonnées pour chaque programme faisant l'objet d'une option.
Pour tout autre exercice d'option par Gilead pour les quatre programmes cibles, les parties auraient le droit de co-développer et de partager les coûts de développement mondiaux et de co-commercialiser et de partager les bénéfices aux États-Unis pour les programmes faisant l'objet d'une option. Ce qui précède n'est qu'une brève description de l'amendement n° 2 et ne prétend pas être une description complète de ses termes et est qualifié dans son intégralité par référence à l'amendement, qui sera déposé en tant que pièce jointe au rapport trimestriel d'Arcuss sur le formulaire 10-Q pour le trimestre se terminant le 30 juin 2023.
Arcus Biosciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe des molécules différenciées et des thérapies combinées pour les personnes atteintes d'un cancer. La société s'occupe d'un portefeuille de produits expérimentaux, qui sont en cours de développement clinique avec sa molécule avancée, un anticorps anti-TIGIT ciblant les cancers du poumon et gastro-intestinaux. La société a environ sept programmes cliniques axés sur des cibles telles que TIGIT, PD-1, les récepteurs A2a et A2b de l'adénosine, CD73, CD39, HIF-2a et AXL. L'entreprise est engagée dans le co-développement de quatre produits expérimentaux, dont le zimberelimab (molécule anti-PD-1 d'Arcuss), le domvanalimab (anticorps anti-TIGIT d'Arcuss), l'etrumadenant (antagoniste des récepteurs de l'adénosine d'Arcuss) et le quemliclustat (inhibiteur de CD73 d'Arcuss). Elle poursuit un programme de développement de phase II et de phase III pour le domvanalimab en association avec son anticorps anti-PD-1, le zimberelimab, dans de multiples contextes, y compris le cancer du poumon et le cancer gastro-intestinal.