Arcturus Therapeutics Holdings Inc. a annoncé de nouvelles données issues des programmes de développement clinique pour l'ARCT-154 et l'ARCT-165, ses candidats vaccins expérimentaux à ARNm auto-amplifiés de nouvelle génération ciblant des variantes préoccupantes. Les nouvelles données de l'essai de rappel de phase 1/2, parrainé par Arcturus et actuellement en cours aux États-Unis et à Singapour, ont démontré que l'ARCT-154 et l'ARCT-165, lorsqu'ils sont administrés à faible dose (5 mcg) au moins cinq mois après la vaccination initiale avec le Comirnaty®, ont entraîné une forte augmentation des réponses en anticorps neutralisants contre la variante Omicron, respectivement de 54 et 47 fois. Ces résultats apportent des données supplémentaires aux résultats récemment mis à jour de la phase 1/2 démontrant des réponses robustes en anticorps neutralisants contre la souche D614G du SRAS-CoV-2 ainsi que plusieurs variantes préoccupantes, et devraient soutenir l'expansion du développement clinique des candidats pour évaluer leur potentiel en tant que vaccins de rappel. Vingt-quatre (24) participants, répartis également dans les groupes de rappel ARCT-154 et ARCT-165, ont reçu 5 microgrammes d'ARCT-154 ou d'ARCT-165 après une primovaccination par Comirnaty® au moins 5 mois auparavant. Tous les participants à l'essai de rappel étaient âgés de moins de 65 ans au moment de recevoir la dose de rappel. La figure 1 montre la moyenne géométrique des titres d'anticorps neutralisants contre la souche Omicron pour les groupes ARCT-154 et ARCT-165 au jour 29 après le rappel, par rapport au titre avant le rappel, tel que mesuré par un test exploratoire de titre de microneutralisation (MNT) (Moore Laboratory, National Institute for Communicable Diseases et University of the Witwatersrand, Afrique du Sud).