Kite et Arcellx, Inc. concluent un accord de co-développement et de co-commercialisation de la carte-Ddbcma, produit clinique en phase avancée de développement, dans le myélome multiple
Le 30 janvier 2023 à 15:00
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Kite, a Gilead Company et Arcellx, Inc. ont annoncé la clôture de la collaboration stratégique mondiale précédemment annoncée par les sociétés pour co-développer et co-commercialiser le principal produit candidat en phase avancée de développement d'Arcellx, CART-ddBCMA, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. Le myélome multiple est une maladie incurable pour la plupart des patients et le besoin de thérapies efficaces, sûres et largement accessibles demeure. Actuellement à l'étude dans un essai pivot de phase 2, CART-ddBCMA est la thérapie par cellules T d'Arcellx qui utilise le nouveau liant synthétique de la société, le D-Domain.
Kite et Arcellx avanceront et commercialiseront conjointement le CART-ddBCMA aux États-Unis, et Kite commercialisera le produit en dehors des États-Unis. À propos d'Arcellx : Arcellx, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique qui réimagine la thérapie cellulaire en concevant des immunothérapies innovantes pour les patients atteints de cancer et d'autres maladies incurables. Arcellx croit que les thérapies cellulaires sont l'un des piliers de la médecine et la mission d'Arcellx est de faire progresser l'humanité en développant des thérapies cellulaires plus sûres, plus efficaces et plus largement accessibles. Le principal produit candidat d'Arcellx, CART-ddBCMA, est en cours de développement pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire (MM r/r) dans un essai pivot de phase 2.
La Food and Drug Administration américaine a accordé à CART-ddBCMA les désignations Fast Track, Orphan Drug et Regenerative Medicine Advanced Therapy.
Arcellx, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement de thérapies cellulaires contrôlables pour le traitement des patients atteints de cancer et d'autres maladies incurables. Le programme phare de la société est un produit candidat ddCAR ciblant le BCMA, appelé CART-ddBCMA, qui est évalué dans son essai pivot de phase II iMMagine-1 chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (rrMM). La société développe également deux programmes ARC-SparX en phase clinique d'essais de phase I : ACLX-001, qui cible le BCMA dans le rrMM, et ACLX-002, qui cible le CD123 dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire et dans le syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque. En dehors du myélome multiple (MM), la société fait progresser son portefeuille de programmes de stade clinique, ACLX-002, et de programmes précliniques incorporant sa technologie D-Domain, qu'elle détient à 100 %. La technologie D-Domain est conçue pour surmonter les limites des cellules T réceptrices d'antigènes chimériques traditionnelles (CAR-T).
Kite et Arcellx, Inc. concluent un accord de co-développement et de co-commercialisation de la carte-Ddbcma, produit clinique en phase avancée de développement, dans le myélome multiple
ARCELLX, INC. 
