Applied Molecular Transport Inc. a annoncé des données supplémentaires de phase 2 pour AMT-101 par voie orale chez des patients atteints de pouchite chronique. L'AMT-101 est une fusion orale expérimentale, à prise unique quotidienne, à sélectivité gastro-intestinale, de l'IL-10 et de la molécule porteuse exclusive d'AMT, qui est également en développement pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). AMT a présenté les données dans le poster P584Efficacité, innocuité et tolérabilité de l'AMT-101 : une fusion orale de l'IL-10 à sélectivité gastro-intestinale dans l'essai de phase 2 FILLMORE chez des patients souffrant de pouchite chronique au congrès de l'Organisation européenne des maladies inflammatoires de l'intestin (ECCO) '23.

L'essai de phase 2 en double aveugle FILLMORE a évalué la sécurité et l'efficacité de l'AMT-101 administré par voie orale en monothérapie, pendant 12 semaines, chez des patients atteints de pouchite chronique. L'essai FILLMORE a randomisé 22 patients à 3mg ou 10mg d'AMT-101 par voie orale.