Annovis Bio Inc. a annoncé que sa récente étude de phase II/III sur la maladie d'Alzheimer portant sur son principal médicament candidat, le Buntanetap, a montré une efficacité et une sécurité statistiquement significatives chez les porteurs et les non-porteurs de l'apolipoprotéine E4 (APOE4), une cause génétique de la maladie d'Alzheimer. Efficacité chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce : Chez les patients atteints de la MA à un stade précoce (MMSE 21-24), Buntanetap a montré une réponse à la dose statistiquement significative dans les scores ADAS-Cog11, avec une amélioration de -3,3 points par rapport à la ligne de base et une amélioration de -2,3 points par rapport au placebo. Porteurs d'APOE4 : Chez les porteurs d'APOE4 traités par 15 mg de Buntanetap, on a observé une amélioration de -3,15 points des scores ADAS-Cog11.

Sécurité comparable : Le Buntanetap s'est avéré tout aussi sûr chez les porteurs et les non-porteurs d'APOE4, sans aucun cas d'ARIA (anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde). Répartition des patients : L'étude a porté sur 159 porteurs d'APOE4 (33 homozygotes et 126 hétérozygotes) et 159 non-porteurs d'APOE4.