Amylyx Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 09 novembre 2023 à 13:07
Partager
Amylyx Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un bénéfice net de 20,89 millions USD, contre une perte nette de 53,76 millions USD il y a un an. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies était de 0,31 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 0,92 USD il y a un an. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,3 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 0,92 USD il y a un an. Pour les neuf mois, le bénéfice net s'est élevé à 44,54 millions d'USD, contre une perte nette de 155,67 millions d'USD il y a un an. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,66 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 2,77 USD il y a un an. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,63 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 2,77 USD il y a un an.
Amylyx Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société est engagée dans la découverte et le développement de traitements pour les maladies neurodégénératives. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de son produit candidat, AMX0035 (phénylbutyrate de sodium et taurursodiol, également connu sous le nom d'ursodoxicoltaurine) pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). RELYVRIO (également connu sous le nom d'AMX0035), une combinaison orale à dose fixe de phénylbutyrate de sodium et de taurursodiol, est approuvé pour le traitement de la SLA chez les adultes aux États-Unis. AMX0035 est un double inhibiteur de la réponse aux protéines non pliées (UPR) et de l'apoptose Bax, composé de PB et de TURSO (également connu sous le nom de TUDCA). Son développement d'oligonucléotides antisens (ASO), y compris l'ASO principal AMX0114, qui cible la calpaïne-2 (CAPN2), un gène codant pour une enzyme protéolytique dépendante du calcium qui a été impliquée dans la pathogenèse de la SLA et d'autres maladies neurodégénératives.