Amicus Therapeutics, Inc. annonce les résultats des bénéfices consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2017 ; fournit des orientations financières pour l'année 2017 complète.
Le 07 août 2017 à 13:00
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Amicus Therapeutics, Inc. a publié ses résultats consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2017. Pour le trimestre, les ventes nettes de produits se sont élevées à 7 158 000 dollars. La perte d'exploitation a été de 47 061 000 $ contre 48 542 000 $ il y a un an. La perte avant impôt sur le revenu était de 48 087 000 $ contre 51 503 000 $ il y a un an. La perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires s'est élevée à 48 136 000 dollars, contre 51 050 000 dollars l'année précédente. La perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires par action ordinaire de base et diluée a été de 0,34 $, contre 0,40 $ l'année précédente. Pour le semestre, les ventes nettes de produits se sont élevées à 11 327 000 dollars. La perte d'exploitation s'est élevée à 99 077 000 dollars, contre 91 543 000 dollars l'année précédente. La perte avant impôt sur le revenu s'est élevée à 103 024 000 $, contre 95 194 000 $ l'année précédente. La perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires s'est élevée à 103 129 000 $, contre 94 741 000 $ l'année précédente. La perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires par action ordinaire de base et diluée était de 0,72 $ contre 0,75 $ il y a un an. La société continue de s'attendre à ce que les dépenses nettes d'exploitation de l'année 2017 se situent entre 175 et 200 millions de dollars et les dépenses nettes totales de l'année 2017 (y compris les paiements d'étape de tiers et les dépenses d'investissement) entre 200 et 225 millions de dollars.
Amicus Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie qui se concentre sur la découverte, le développement et la mise à disposition de nouveaux médicaments pour les maladies rares. Ses deux thérapies commercialisées sont Galafold, la première monothérapie orale pour les personnes atteintes de la maladie de Fabry qui ont des variantes génétiques accessibles, et Pombiliti + Opfolda, un nouveau traitement conçu pour améliorer l'absorption de l'enzyme active dans les tissus clés de la maladie pour les adultes atteints de la maladie de Pompe à révélation tardive. En tant que monothérapie administrée par voie orale, Galafold est conçu pour se lier à l'enzyme endogène alpha-galactosidase A (alpha-Gal A) et la stabiliser chez les patients présentant des variantes génétiques identifiées comme accessibles lors d'un test d'accessibilité à base de cellules selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). Pombiliti + Opfolda consiste en une enzyme rhGAA de conception unique, la cipaglucosidase alfa-atga, dont la structure glucidique est optimisée pour améliorer l'absorption lysosomale, administrée en association avec le miglustat qui fonctionne comme un stabilisateur d'enzyme.
Amicus Therapeutics, Inc. annonce les résultats des bénéfices consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2017 ; fournit des orientations financières pour l'année 2017 complète.