Alpine Immune Sciences, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a levé la suspension clinique partielle de son essai NEON-2 évaluant le davoceticept (ALPN-202), un costimulateur CD28 conditionnel et un inhibiteur de point de contrôle double, en association avec le pembrolizumab chez les adultes atteints de tumeurs malignes avancées. La FDA a levé la suspension après examen de la réponse complète de la société, qui comprenait un examen complet de la base de données sur l'innocuité du davoceticept, ainsi qu'une brochure révisée destinée aux investigateurs et un protocole d'étude. Comme indiqué précédemment, selon les termes de la suspension, les participants précédemment inscrits ont continué à recevoir le médicament de l'étude, mais aucun nouveau participant ne pouvait être inscrit jusqu'à ce que la suspension clinique partielle soit levée.

L'étude NEON-1 en cours n'était pas soumise à la suspension.