Aligos Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle avait arrêté la poursuite du développement de son candidat médicament STOPS, ALG-010133, en cours de développement pour traiter l'hépatite B chronique (CHB). Cette décision est basée sur les données émergentes de l'étude de phase 1 ALG-010133-101 qui indiquent qu'à la dose efficace prévue (400 mg, estimée pour atteindre des expositions hépatiques >3 x EC90 pour l'inhibition de l'HBsAg), il n'y a pas de réduction significative de l'HBsAg. De plus, les doses plus élevées (la dose maximale réalisable est de 600 mg) qu'il était prévu d'évaluer dans une cohorte ultérieure sont très peu susceptibles d'atteindre le niveau de réduction de l'AgHBs de 1 log10 UI/mL qu'Aligos avait précédemment défini comme nécessaire pour faire avancer le programme. Aucun résultat de sécurité limitant la dose n'a été identifié chez les sujets atteints de CHB, quel que soit le niveau de dose. Sur la base de ces informations, la direction d'Aligos a examiné les données avec les membres du comité de révision de l'étude (SRC) et a conclu conjointement que ces données n'étaient pas suffisantes pour soutenir la poursuite du développement d'ALG-010133 et que le dosage devait être interrompu.