Algernon Pharmaceuticals Inc. a annoncé qu'elle avait déposé une demande combinée d'essais cliniques de médicaments expérimentaux et d'approbation éthique auprès de la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni. Cette démarche a été accomplie par le biais du service d'examen combiné, qui prévoit une seule voie de demande pour son étude clinique de phase 1 sur l'homme prévue pour le AP-188 (N,N-diméthyltryptamine ou DMT). Le DMT est un composé psychédélique connu qui fait partie de la famille des tryptamines. La société a annoncé le 19 novembre 2021 qu'elle avait reçu des commentaires positifs lors d'une réunion de conseil scientifique de la MHRA britannique pour son étude de phase 1 prévue sur le DMT. L'objectif principal de l'étude DMT de phase 1 est d'étudier la perfusion intraveineuse prolongée de DMT, pour des durées qui n'ont jamais été étudiées cliniquement. Les données générées aideront la société à planifier plus efficacement ses études de phase 2 sur l'AVC aigu et la réadaptation.