Akero Therapeutics, Inc. a publié les premières données d'une cohorte d'expansion de l'étude de phase 2b SYMMETRY, connue sous le nom de Cohorte D. L'objectif principal de cette étude de 12 semaines était d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du produit candidat phare d'Akero, l'efruxifermine (EFX), par rapport à un placebo lorsqu'il est ajouté à un agoniste du récepteur du GLP-1 (GLP-1) existant chez des patients atteints de diabète de type 2 (T2D) et de fibrose hépatique F1-F3 due à une stéatohépatite non-alcoolique (NASH). L'EFX a été généralement bien toléré dans la Cohorte D, avec des résultats comparables dans les groupes EFX (N=21) et placebo (N=10). EFX est conçu pour réduire la graisse et l'inflammation du foie, inverser la fibrose, augmenter la sensibilité à l'insuline et améliorer les lipides.

Cette approche holistique propose de s'attaquer à l'état pathologique complexe et multisystémique de la NASH, notamment en améliorant les facteurs de risque lipoprotéiques liés aux maladies cardiovasculaires - la principale cause de décès chez les patients atteints de NASH. Conçu pour imiter le profil d'activité biologique du FGF21 natif, EFX propose une posologie pratique d'une fois par semaine et a été généralement bien toléré dans les essais cliniques à ce jour.